醫(yī)用抗合成血液穿透性試驗(yàn)機(jī)

醫(yī)用抗合成血液穿透性試驗(yàn)機(jī) 抗合成血液穿透性試驗(yàn)機(jī) 用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

　　理濤抗合成血液穿透性試驗(yàn)機(jī) 適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀使用說(shuō)明書包括操作程序和安全措施。在安裝和使用儀器前請(qǐng)仔細(xì)閱讀該說(shuō)明書以確保使用的安全性和測(cè)試結(jié)果的精確性。本公司極力推薦用戶閱讀此操作手冊(cè)，對(duì)于沒(méi)有嚴(yán)格按照此使用說(shuō)明來(lái)操作所造成的后果不承擔(dān)任何責(zé)任。

　　zui小(g)目標(biāo)值(g)zui大(g)

　　39.54502.4562.5062.556

　　49.55503.0023.0633.124

　　596353.4663.5373.607

　　抗合成血液穿透性試驗(yàn)機(jī) 將面板上的“噴射時(shí)間”定時(shí)器設(shè)定為1s，按“開(kāi)始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質(zhì)量，確保噴出的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。若不在范圍內(nèi)，可以微調(diào)壓力值，(液體對(duì)準(zhǔn)靶孔的方法參照6.2.4)使穿過(guò)靶孔的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。

1. 儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所       空間限制;

  2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

  3. 彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

  4. 試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，生銹;

  5. 儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

  6. 儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無(wú)需手動(dòng)夾緊;

  7. 試驗(yàn)槽配有固定裝置，方便客戶操作;

  8. 試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)罩;

  9. 正方形金屬阻滯網(wǎng)：開(kāi)放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

  10. 儀器時(shí)間控制精度≤0. 1秒;

  11. 儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。